Mon parcours, au jour le jour…


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Voici un résumé de mes traitements depuis mon diagnostique en Janvier 2009:

  • Cancer inflammatoire du sein (CIS)Stade IIIb, Her2+ ER-PR-.
    Décelé en 2008, Diagnost 01/2009 (49 ans), Chimio débutée février 2009.
  • 4 cures A/C + 11 cures (hebdo) Taxol&Hercept
  • Mastectomie radicale modifiée (MRM)aout 09,
    6ganglions pos/24, marges claires
  • 25 radiothérapies 1er oct.- 4 nov. 2009 (50Gys total)
  • Retour au travail progressif février 2010
  • 1 an d’Herceptin seul terminé en septembre 2010
  • Manchon pour Lymphoedeme mars 2011
  • Protocole du Neratinib Avril à Juillet 2011
  • Février 2012 récurrence métastasique (stade IV) Masse au poumon gauche de 4.5X4.6cm, métas au poumon droit et ganglions un peu partout dans la région thoracique, métas à la collonne, au bassin et au fémur droit.
  • Mars 2012 début chimio: Vinorelbine et Herceptin (2 semaine sur 3) et Arédia (biophosphanate) aux mois.
  • Mutations BRCA 1 et 2 Négatifs
  • Mai 2012: scan cérébral clair, scan abdominal et pelvien beaux, scan thoracique… de masse au poumon : 2x2cm.
  • Septembre 2012 : scans normaux.  Pourtant j’ai le souffle de plus en plus court.
  • Octobre 2012: angioscan révèle 2 embolies pulmonaires droite et gauche
  • Lovenox en auto-injections journalière.
  • Janvier 2013: Congé de Vino pour 4 semaines dûes aux neuropathies, fatigue & chemobrain.
  • Février 2013: scans thorax démontre encore une légère augmentation et scintigraphie osseuse stable. Arrêt des traitements (vino & herceptin)
  • 13 février 2013: Demande entrée au protocole TDM1, si accepté sera 11-18 mars. Refusé.
  • Mars 2013: Tykerb & Xéloda arret après 1 mois, efffets sec. trop dérangeants.
  • Mai 2013: difficultés respiratoire. Scan pourtant démontrent une légere amélioration et un recul des métas.
  • Juin 2013: TDM1 encore refusé parce que je suis trop « bien ».
  • Fin Juillet 2013: Lymphangite carcinomateuse, TDM1 refusé parce que trop tard. Entrée en pré-palliatif à la maison grace au CLSC. Les soins sont excellent.

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Voici quelques-un de mes efforts de sensibilisation:

Suzanne Lemay, Présentation d’un court documentaire sur le CIS au CRCHUM 2011 : Présentation S Lemay

Journal de St-Bruno, 2011 : JSB20110805

Société canadienne du cancer, revue des bénévoles 2011 : 110603-Interaction-vWEB-light page 22-23

Création d’un fascicule informatif sur le cancer inflammatoire du sein: CISpamphlet7

Socitété canadienne du cancer, téléconférence Cancer J’écoute 2010: http://www.quebec.cancer.ca/quebec/video/VID_MidiConference_106072011.wav

Le 11 janvier 2012, le Dr Naoto T. Ueno a été invité par le CRCHUM (initiative de mon patron) et le CIM à donner une conférence: Affiche – annonce Dr Ueno CRCHUM Montreal Jan2012

Mi-janvier 2012 j’ai été invitée par Sophie Allard (La Presse) à un visionnement privé de « L’industrie du ruban rose » et à la table ronde suivant la projection avec 4 autres femmes touchées par le cancer du sein, voici les articles parus suite à cet évènement. 1. Acheter rose ou pas LaPresse 27janv2012 parS-Allard 2. LaVraiCouleurduCancerduSein LaPresse 27janv2012  3. http://www.lapresse.ca/debats/chroniques/nathalie-petrowski/201202/04/01-4492669-le-rose-et-le-noir.php

Sophie Allard journaliste La Presse a écrit 3 pages dans la presse de Septembre 2012, en plus de celui sur son blogue:  http://blogues.lapresse.ca/sante/2012/09/27/entre-le-rose-et-le-noir/#comments

Trente femmes et un jean: http://www.lapresse.ca/vivre/sante/femmes/201209/26/01-4577780-trente-femmes-et-un-jeans.php?utm_categorieinterne=trafficdrivers&utm_contenuinterne=cyberpresse_vous_suggere_4577850_article_POS1

Vivre avec un cancer inflammatoire du sein:  http://www.lapresse.ca/vivre/sante/femmes/201209/26/01-4577850-vivre-avec-le-cancer-inflammatoire-du-sein.php?utm_categorieinterne=trafficdrivers&utm_contenuinterne=cyberpresse_vous_suggere_4577780_article_

*****
Mes blogs :
https://cancerinflammatoiredusein.wordpress.com/ (Mon présent blog)

http://rose-au-vent.blogspot.ca/2009/06/emportee-dans-la-tempete.html (Mon tout premier blog)
http://ibcinflammatorybreastcancer.blogspot.ca/2012_02_01_archive.html (Recueil de témoignage de mes consoeurs ayant un CIS)
http://cancerinflammatoiredusein.blogspot.ca/ (Traduction du Recueil de témoignage du précédent blog)

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2 réflexions sur “Mon parcours, au jour le jour…

  1. Bonjour Nathalie et bienvenue sur mon blog!

    Lorsque l’on arrive à rediriger l’énergie de la colère et de la tristesse aux bonnes places, cela permet de trouver plus de force pour vivre sa vie au mieux possible pendant cette période difficile.

    Les francophones ayant de type de cancer étant plutôt rare si tu désire échanger avec nous, viens nous rejoindre sur Facebook. Le CIS-Fortes est un groupe de support privé et amical, envoie-moi un courriel à slemay2@videotron.ca je te ferai intégrer le groupe avec plaisir.

    J’ai aussi un groupe dans le forum de la Société Canadienne du Cancer à http://parlonscancer.ca/ le groupe est tranquille, mais j’y passe régulièrement.

    Tu peux aussi recevoir les prochains articles de ce blog via ton courriel, en t’inscrivant à droite « Suivre ce blogue via votre courriel ». J’espère devenir assez habile pour pouvoir insérer des liens cliquables bientôt :).

    Amicalement,
    Suzanne

  2. Bonjour Suzanne,
    Je comprends votre cheminement et les épreuves que vous traversez. Je suis Nathalie, 46 ans le mois prochain. On m’a diagnostiqué un CIS il y a trois mois, heureusement tout de suite. Je me suis pris un mur sur la tête. J’ai deux enfants de 4 et 8 ans. Il me parait inenvisageable de ne pas les voir grandir. 3 semaines après le bilan d’extension, je partais en chimio début mai TEC. J’ai eu la 4ème la semaine dernière. J’ai décidé après 8-10 jours d’abattement au début de réagir. Je continue de travailler (je m’arrête une semaine après les chimios) et j’essaye de continuer ma vie tout en respectant mon rythme actuel. Merci pour votre blog. Bon weekend. Nathalie

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